I nuovi dati rafforzano le risposte cliniche positive e durature di abatacept nei pazienti con artrite reumatoide precoce da moderata a grave, con autoanticorpi associati a prognosi peggiore.
I risultati del periodo di conversione in aperto dello studio Early AMPLE, mostrano che l’elevata efficacia osservata alla settimana 24 con abatacept si è mantenuta fino alla settimana 48 nei pazienti con artrite reumatoide precoce, positivi (sieropositivi) a determinati anticorpi.
I pazienti sieropositivi che hanno effettuato lo switch da adalimumab ad abatacept hanno mostrato un trend verso un’efficacia più elevata alla settimana 48. La presentazione del poster relativo allo studio Early AMPLE è uno dei 27 abstract sponsorizzati da Bristol Myers Squibb, presentati al Congresso “virtuale” Europeo di Reumatologia (EULAR) 2020.
Bristol Myers Squibb (NYSE:BMY) ha annunciato oggi i risultati del periodo di switch in aperto dello studio fase IV Early AMPLE, che ha valutato le differenze con cui abatacept e adalimumab interferiscono con la progressione di malattia nei pazienti con Artrite Reumatoide(AR) precoce da moderata a grave, risultati positivi (sieropositivi) a determinati anticorpi. I risultati hanno evidenziato che i pazienti sieropositi con AR i, trattati con abatacept, dimostravano miglioramenti clinici sostanziali alla settimana 48, sostenendo il livello di risposta raggiunto alla settimana 24, rispetto ad adalimumab. Nei pazienti sieropositivi che avevano effettuato lo switch da adalimumab ad abatacept, le risposte di efficacia sono generalmente migliorate nel periodo in aperto fino alla settimana 48. Questi risultati sono stati oggetto di un poster presentato al Congresso “virtuale” Europeo di Reumatologia (EULAR) 2020.
Lo studio Early AMPLE comprendeva pazienti con AR precoce (≤ 12 mesi dall’esordio dei sintomi) da moderata a grave trattati con farmaci biologici e sieropositivi agli Anticorpi Anti Peptide Ciclico Citrullinato (ACPA) e al Fattore Reumatoide (FR). Questi pazienti hanno un’artrite reumatoide maggiormente attiva, progressiva e associata ad una prognosi sfavorevole.
I risultati hanno mostrato che nei 76 pazienti sieropositivi con AR, arruolati nel periodo di switch in aperto:
Le risposte di efficacia osservate alla settimana 24 con abatacept sono state mantenute alla settimana 48 nei pazienti che hanno proseguito con abatacept. Alla settimana 48, le risposte ACR 20/50/70 con abatacept nel braccio che non aveva effettuato lo switch erano 78, 63 e 50, rispettivamente. Alla settimana 24, le risposte ACR 20/50/70 con abatacept erano 83, 73 e 50, rispettivamente; i risultati con adalimumab alla settimana 24 erano 63, 45 e 30, rispettivamente.
Nei pazienti che avevano effettuato lo switch da adalimumab ad abatacept, benchè lo studio non avesse la potenza per dimostrare la superiorità o la non-inferiorità, le risposte di efficacia erano generalmente migliorate nel periodo in aperto fino alla settimana 48. Le risposte ACR 20/50/70 ACR nei pazienti passati da adalimumab ad abatacept erano 75, 63 e 38, rispettivamente, alla settimana 48.
Nel complesso, in pazienti con un noto marcatore genetico prognostico in AR, chiamato “Epitopo Condiviso” (Shared Epitope – SE), che avevano continuato il trattamento con abatacept, hanno ottenuto risposte numericamente più elevate rispetto alla popolazione più ampia di pazienti sieropositivi alla settimana 48, confermando la potenziale importanza dello SE come fattore predittivo di risposta ad abatacept. Le risposte ACR 20/50/70 erano 77, 67 e 53, rispettivamente, per i pazienti SE positivi che avevano continuato abatacept.
Il profilo globale di sicurezza di abatacept era coerente con gli studi precedenti e non sono stati identificati ulteriori segnali di sicurezza.
L’allele HLA-DRB1, che codifica l’Epitopo Condiviso, fornisce le informazioni per produrre una proteina che svolge un ruolo chiave nell’aiutare il sistema immunitario a distinguere tra proteine “proprie” e quelle provenienti da agenti dannosi, come batteri e virus. L’Epitopo Condiviso ha mostrato di essere fortemente associato all’AR, e sembra sia coinvolto nella iperattivazione delle cellule immunitarie, chiamate cellule T, che caratterizzano la malattia. L’Epitopo Condiviso è presente nel 70-80% dei pazienti con AR, positivi agli ACPA.
“Sappiamo che i pazienti con artrite reumatoide sieropositivi agli ACPA e/o portatori del genotipo Epitopo Condiviso possono avere un decorso della malattia più grave ed esiti peggiori,” afferma Vivian P. Bykerk, MD, reumatologo presso Hospital for Special Surgery. “I risultati provenienti dalla prima fase dello studio Early AMPLE e ora quelli del periodo di switch in aperto, suggeriscono che i pazienti con AR sieropositivi, possono ottenere risposte cliniche durature con abatacept. I risultati, inoltre, sottolineano il ruolo di questi biomarcatori nella diagnosi precoce della malattia e possono risultare utili per la definizione di piani terapeutici personalizzati per i pazienti. Si tratta di un piccolo studio e sono necessarie ulteriori ricerche per confermare i risultati.”
In seguito ai risultati incoraggianti di questo studio, Bristol Myers Squibb ha avviato un programma clinico per esplorare la potenziale maggiore efficacia di abatacept nell’artrite reumatoide sieropositiva, e l’ ulteriore impatto dell’Epitopo Condiviso su questa, attraverso nuovi studi testa a testa con un TNFi e un JAKi.
“Questi dati supportano l’utilizzo di abatacept come opzione di trattamento di prima linea dei pazienti che presentano biomarcatori chiave di AR, mostrando che i livelli elevati delle risposte ottenute dai pazienti con un decorso di malattia più grave, possono essere mantenuti nel lungo periodo,” dichiara Dr. Brian Gavin, responsabile dello sviluppo di abatacept in Bristol Myers Squibb. “Con il nostro approccio focalizzato sulla precisione in immunologia, continuiamo a migliorare la conoscenza dei biomarcatori per indirizzare le decisioni terapeutiche, migliorare i risultati e aumentare le opzioni terapeutiche per i pazienti con malattie immunomediate.”
Al Congresso “virtuale” Europeo di Reumatologia (EULAR) 2020, Bristol Myers Squibb ha presentato 27 abstract. Tra questi i risultati di studi clinici e di real–world su abatacept che supportano il nostro obiettivo di promuovere lo sviluppo della medicina di precisione e dei biomarcatori in AR, così come i risultati che rafforzano la sicurezza e l’efficacia di abatacept come trattamento dell’Artrite Idiopatica Giovanile da moderata a grave. Verranno inoltre resi noti i risultati del farmaco BMS-986165, un inibitore orale della Tirosin Chinasi 2 (TYK2) in fase di sperimantazione, come parte del del programma iniziale di Bristol Myers Squibb in Immunologia. La lista completa dei titoli e degli autori dei lavori si può trovare qui.
Lo studio Early AMPLE
Lo studio Early AMPLE di fase IV randomizzato, testa a testa, in singolo cieco, della durata di 24 settimane con molteplici endpoint esplorativi (variazioni dei livelli degli autoanticorpi, delle citochine, delle percentuali di sottogruppi di cellule immunitarie e della loro attivazione ), ha confrontato l’efficacia della formulazione sottocutanea (SC) di abatacept ad adalimumab, insieme al metotrexato (MTX), nei pazienti adulti, naïve ai biologici con AR da moderata a grave.
In questa analisi prospettica, gli adulti con AR precoce (≤ 12 mesi dall’insorgenza dei sintomi), da moderata a grave (secondo i criteri ACR/EULAR 2010), sieropositivi agli ACPA e al FR, sono stati randomizzati 1:1 a ricevere la formulazione sottocutanea di abatacept 125 mg alla settimana oppure la formulazione sottocutanea di adalimumab 40 mg ogni due settimane (entrambi con metatrexato orale settimanale), per 24 settimane. Alla settimana 28, i pazienti trattati con adalimumab sono passati ad abatacept in aperto (OL), dopo un un periodo di washout di 6 settimane (definito braccio di switch); i pazienti trattati con abatacept hanno continuato la terapia con abatacept (braccio non-switch). I pazienti sono stati, inoltre, raggruppati secondo lo SE (+/−), sulla base del genotipo HLA-DRB1 (−: nessun allele SE; +: ≥ 1 allele SE). L’efficacia clinica è stata valutata alla settimana 48 per determinare la proporzione dei responders secondo i criteri ACR 20/50/70 e dei pazienti che andavano incontro a remissione secondo il DAS28 (PCR) nel braccio con abatacept rispetto a quello con adalimumab. La sicurezza è stata analizzata durante lo studio e fino a 8 settimane dopo l’ultima dose prevista.
Ottanta pazienti sono stati trattati per 24 settimane: 40 con abatacept (9 SE−, 30 SE+, 1 SE sconosciuto) e 40 con adalimumab (9 SE−, 31 SE+). Tutti i 40 pazienti in trattamento con abatacept e 36/40 pazienti trattati con adalimumab, sono entrati nel periodo in aperto con abatacept. Tre pazienti (2 mancanti al follow up e 1 per “altri” motivi) e un paziente,nei due bracci rispettivamente, hanno interrotto il trattamento, nel periodo in aperto. Le caratteristiche di base erano equilibrate. La durata media (SD) della RA è risultata 5.5 (2.6) mesi.
L’artrite reumatoide
L’artrite reumatoide (AR) è una malattia immunomediata degenerative, caratterizzata dall’infiammazione del rivestimento delle articolazioni (membrana sinoviale), che porta al danno articolare con dolore cronico, rigidità e gonfiore. L’artrite reumatoide causa una limitata escursione dei movimenti e una ridotta funzionalità articolare. Questa condizione è più comune nelle donne che negli uomini; infatti queste rappresentano il 75% delle diagnosi di artrite reumatoide.
Abatacept
Abatacept è un immunomodulatore che interrompe il ciclo continuo di attivazione delle cellule T che caratterizza l’artrite reumatoide.
Bristol Myers Squibb
Bristol-Myers Squibb è un’azienda bio-farmaceutica globale, la cui mission è scoprire, sviluppare e rendere disponibili farmaci innovativi che aiutino i pazienti a combattere gravi malattie. Maggiori informazioni sono disponibili sul sito BMS.com oppure su LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook e Instagram.
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Notizie: Ufficio Stampa Bristol Myers Squibb
